Produkt Name
COVID-19 Ag Test zur Eigenanwendung
Zubehör
Nasenstäbchen
Gebrauchsanweisung
Puffer
Röhrchenständer ( außer Einzelpackung）
Produkt Leistung
Empfindlichkeit: 95.11%
Spezifität: 100%
Gesamtübereinstimmung: 98,39%
Prinzip des Tests
Immunochromatographischer Test
Dieser Test dient dem qualitativen Nachweis von neutralisierenden Antikörpern bei Patienten, die sich von einer neuartigen Coronavirus-Pneumonie erholt haben oder geimpft wurden.
Sensitivität – 99,2%, Spezifität – 99,3%, Gesamtübereinstimmung – 99,3%
Der COVID-19 Saliva Ag Test wird für den qualitativen Nachweis des COVID-19-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet.
Sensitivität – 97,6%, Spezifität – 99,1%, Gesamtübereinstimmung – 98,7%
Der Influenza A+B & COVID-19 Ag Combo Test ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen von Influenza A (einschließlich des Subtyps H1N1), Influenza B und/oder SARS-CoV-2 in
nasopharyngealen (NP) Abstrichproben.
Der COVID-19 Ag Test dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19-Antigens in menschlichen nasopharyngealen oder pharyngealen Abstrichproben oder Nasenabstrichen.
Dieser Test dient dem qualitativen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen COVID-19 immenschlichen Serum/Plasma oder Vollblut. Er ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion in Verbindung mit dem klinischen Bild und den Ergebnissen anderer Labortests.